欧盟的假药和假药
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欧盟的假药和假药

法律的角度看

9781788978194 爱德华埃尔加出版
Vishv Priya Kohli, CBS法律助理教授,哥本哈根商学院,丹麦
出版时间:2021 国际标准图书编号:978 1 78897 819 4 程度:192页
这本及时的书调查了欧盟的假药和伪造药品(CFM)问题,指出这是一个存在于三个法律领域——医学、知识产权(IP)和刑法——交叉点的问题。本书强调了关键问题,如法律供应链的渗透和有组织犯罪的参与,分析了相关的欧盟法律,并展示了CFM的挑战。

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这本及时的书调查了欧盟的假药和伪造药品(CFM)问题,指出这是一个存在于三个法律领域——医学、知识产权(IP)和刑法——交叉点的问题。本书强调了关键问题,如法律供应链的渗透和有组织犯罪的参与,分析了相关的欧盟法律,并展示了CFM的挑战。

Vishv Priya Kohli利用几个案例研究中的例子揭示了当前法律框架的差距,强调了不同法律领域之间相互作用以及缺乏刑事处罚所造成的特殊困难。作者探讨了已经取得改进的领域,特别是通过《假药指令》,并阐明了一些填补空白的建议,例如通过协调刑法和在执法内部建立协同作用。

欧盟的假药和假药将引起欧盟知识产权、卫生和医疗法律以及刑法领域的学者和学生的极大兴趣。它也将证明对在欧盟执法部门工作的从业者和决策者,以及在医疗领域本身工作的人有价值。
的一致好评
假药问题虽然具有政治、经济、医疗和社会层面,但也是一个法律问题。本工作是从欧盟的角度研究假冒的法律方面。它提供了当前欧盟监管框架的全面分析,包括医疗法、知识产权法和刑法。除此之外,这本书还提供了一些最令人兴奋的造假案例的详细案例研究,解释了它们是如何被处理的。这是及时而有益的工作。”
——Andrej Savin,哥本哈根商学院,丹麦
内容
内容:前言1。假冒和伪造药品介绍2。假药和伪造药品——案例研究3药品法-对伪造药品指令4的分析。知识产权法例-对执行指示及海关规例5的分析《刑法》和假药结论与建议
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