欧盟竞争法与制药

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欧盟竞争法与制药

9781802204407 爱德华·埃尔加出版社
由阿姆斯特丹自由大学法律、市场和行为学全职教授、荷兰消费者和市场管理局(ACM)协调专家执法官员Wolf Sauter编辑,阿姆斯特丹自由大学卫生经济学教授、荷兰消费者和市场管理局(ACM)经济顾问Marcel Canoy和海牙Pels Rijcken反垄断律师、荷兰乌得勒支大学助理教授Jotte Mulder编辑
出版时间:2022 国际标准图书编号:978 1 80220 440 程度:324页
这本及时的书讨论了欧盟竞争规则在制药业的应用,包括禁止反竞争协议和滥用支配地位,以及合并控制。它仔细考虑了竞争与创新之间的平衡,以及竞争与监管之间的平衡,并得出结论,竞争和监管不是相互替代的,而是互补的,并且已经开发出通过竞争评估考虑风险和真正创新的新方法。

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这本及时的书讨论了欧盟竞争规则在制药业的应用,包括禁止反竞争协议和滥用支配地位,以及合并控制。

作者团队由学术专家和私人执业人员组成,他们在当前问题和未来趋势(包括与COVID-19有关的问题)的背景下,分析欧盟(和英国)和成员国两级最近的判例法,并研究竞争法对制药业行为的影响。这本书仔细考虑了竞争与创新、竞争与监管之间的平衡。它的结论是,竞争和监管不是相互替代的,而是互补的,并且已经开发出通过竞争评估考虑风险和真正创新的新方法。

整合竞争法,知识产权法和药品监管的概述,这本书将是学者和研究生,以及对制药和欧洲法律感兴趣的私人和公共从业者的理想读物。
的一致好评
“药品和疫苗市场非常复杂。在欧洲的医疗体系中,国家是主要的购买者,因此普通的竞争法规则本身不足以应对正在发挥作用的各种动态:具有成本效益的创新;获得药品;公共财政的负担。但竞争法是相关监管工具的一个方面,因此了解它的适用方式至关重要。这本跨学科、及时的书远远超越了肤浅,它对当代发展和欧洲竞争法适用于制药业的发展方向进行了分析和批评。”
——Tamara Hervey,伦敦大学城市学院,英国
贡献者
贡献者:弗雷德里克·阿伯特,弗里克·布鲁格特,马塞尔·卡诺伊,克拉拉·休勒曼斯,玛格丽特·科兰杰洛,克劳迪娅·德索格斯,康斯坦斯·多贝尔曼,阿德里安·吉罗,安德鲁·格罗夫斯,利·汉彻,Behrang Kianzad,克里斯蒂·科尔马,扬尼斯·利奥诺斯,蒂莫·明森,哈拉尔德·米舍,乔治·蒙蒂,约特·穆德,奥基奥亨·奥杜杜,弗朗切斯卡·帕帕佐普洛,朱丽叶·拉菲廷,沃尔夫·索特,简·特罗伊斯·马丁内斯,Lourenço文图拉,马蒂希斯·Versteegh
内容
内容:

前言十四

第一部分引言,法律和
经济背景
1简介2
马塞尔·卡诺伊,约特·穆德和沃尔夫·索特
2 .制药行业的过度定价理论:
改革空间
弗雷德里克·M·艾伯特
3 .常绿医药产品专营权:
儿童药物扩展和孤儿药33
Frantzeska Papadopoulou
制药行业专利和创新的经济学
Marcel Canoy和Matthijs Versteegh

第二部分,竞争案例
第二节延迟支付与专利策略
年承认专利有效性的和解协议
英国62
Okeoghene Odudu
反竞争药品专利和解:欧盟
延迟付款案件
Jotte Mulder和Wolf Sauter

第二节定价过高
7意大利竞争管理局的阿斯彭案
克劳迪娅Desogus
不公平定价:政策考虑和近期经验
在制药行业
Andrew Groves和Lourenço Ventura报道
暂时的优势和过量的药物
定价- CD制药(丹麦
Behrang Kianzad
荷兰药品定价过高:
带头案
Freek Bruggert和Clara Ceulemans
欧盟的阿斯彭决定是欧盟委员会的第一个决定
药品市场的过度定价决策
哈拉尔德Mische

第二节诽谤和误导
信息
12 .贬低:欧盟和法国
Adrien Giraud, Juliette Raffaitin和Constance Dobelmann
在网站上传播误导性信息
医药市场:意大利的经验
玛格丽塔科朗格洛

第三节合并与平行贸易
欧盟制药部门的合并管制:概述
简·特鲁延斯·马丁内斯
15对单一市场进行评估势在必行
药品平行贸易判例法:是问题
就像他们看起来那样安定吗?229
Jotte穆德

第三部分未来发展方向
对欧盟反垄断的响应性执法
248年制药
狼索特
药品定价过高:来自
欧盟反垄断与法规
Giorgio Monti和Leigh Hancher
用竞争法应对重大挑战:教训
从大流行281
扬尼斯·利奥诺斯,提莫·明森和克里斯蒂·科尔马

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